O aplikacji
ComplyPharm zamienia unijne wymogi GMP i GDP w uporzadkowany system pracy: kazdy wymog ma swoje zrodlo, status, odpowiedzialna osobe i termin. Zamiast arkuszy i maili — jedna, kontrolowana przestrzen, w ktorej widac, co jest zgodne, co wymaga dzialania i kto ma to zrobic. Aplikacja Automacikow rozwijana w scislej wspolpracy z pierwszymi firmami farmaceutycznymi (wczesny dostep).
Dla kogo
Male i srednie firmy farmaceutyczne oraz konsultanci compliance, ktorzy chca wyjsc z arkuszy i maili.
Najważniejsze funkcje
- Rejestr wymogow GMP/GDP z powiazaniem do zrodla regulacji
- Statusy zgodnosci, odpowiedzialni i terminy w jednym widoku
- Kontrolowane dokumenty jakosci zamiast zalacznikow w mailach
- Gotowosc do inspekcji: historia zmian i kompletna sciezka audytowa
- Mapa zdolnosci operacyjnych (capability map) dla zarzadu
Jak to działa
- Napisz do nas — pokazujemy platforme na przykladzie Twoich procesow.
- Wspolnie mapujemy wymogi GMP/GDP na Twoja operacje.
- Zespol pracuje w jednym systemie; audytor dostaje czytelna sciezke.
Cennik i plany
Wczesny dostep — warunki ustalane indywidualnie z pierwszymi firmami. W cenie: onboarding z zalozycielem, wplyw na roadmape i priorytet zgloszen.
Plusy, minusy i werdykt
- Jeden system zamiast arkuszy, maili i folderow — widac stan zgodnosci od reki.
- Kazdy wymog powiazany ze zrodlem regulacji, nie z czyjas notatka.
- Polska firma, bezposredni kontakt z tworcami i realny wplyw na produkt.
- Wczesny dostep: czesc funkcji w budowie, liczba wdrozen ograniczona.
- Wdrozenie wymaga zmapowania procesow — to praca po obu stronach.
- Na dzis wylacznie web; bez aplikacji mobilnej.
Narzedzie wewnetrzne Automacikow otwarte dla pierwszych firm — jesli compliance farmaceutyczne to Twoj swiat, napisz po dostep.
ComplyPharm
Zgodnosc farmaceutyczna w UE bez chaosu dokumentow.
